淀粉样变性肾病一般不会遗传 。
淀粉样变性肾病是一种罕见的全身性疾病，一般会累及其他器官。肾脏的主要表现为蛋白尿、低蛋白血症和水肿。随着疾病的发展，出现进行性肾功能不全。大部分患者患有氮质血症，并死于尿毒症。原发性淀粉样变性通常与体重减轻、疲劳和多器官受累有关。继发性淀粉样变性肾病的症状通常被主要症状掩盖。淀粉样变性肾病一般可由原发性、继发性、家族性和血液透析相关性引起。到目前为止，还没有发现遗传倾向。
建议患有此病的患者需要在饮食中摄入更多高蛋白和营养丰富的食物，多吃富含维生素和矿物质的食物。
淀粉样变性肾病是一种罕见的全身性疾病，一般会累及其他器官。肾脏的主要表现为蛋白尿、低蛋白血症和水肿。随着疾病的发展，出现进行性肾功能不全。大部分患者患有氮质血症，并死于尿毒症。原发性淀粉样变性通常与体重减轻、疲劳和多器官受累有关。继发性淀粉样变性肾病的症状通常被主要症状掩盖。淀粉样变性肾病一般可由原发性、继发性、家族性和血液透析相关性引起。到目前为止，还没有发现遗传倾向。
建议患有此病的患者需要在饮食中摄入更多高蛋白和营养丰富的食物，多吃富含维生素和矿物质的食物。
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