遗传性痉挛性截瘫,也称为家族性痉挛性截瘫,是神经病学中一种罕见的遗传性疾病,其特征是进行性肌肉紧张和双下肢无力。
大多数患者在儿童时期发病。该病的初始症状是下肢僵硬和无力,下肢伸肌和屈肌痉挛。随着疾病的发展,下肢僵硬和虚弱的症状逐渐加重,直到膝关节不能弯曲,举重和行走困难,后期需要拐杖、助行器或轮椅。一些患者还会出现排尿困难和膝关节疼痛等症状。根据家族病史,该病不难诊断双下肢痉挛性截瘫和共济失调的特征性症状,在儿童时期双下肢进展缓慢。
目前没有针对该疾病的具体治疗方法,可以通过功能训练来延缓疾病的进展。
大多数患者在儿童时期发病。该病的初始症状是下肢僵硬和无力,下肢伸肌和屈肌痉挛。随着疾病的发展,下肢僵硬和虚弱的症状逐渐加重,直到膝关节不能弯曲,举重和行走困难,后期需要拐杖、助行器或轮椅。一些患者还会出现排尿困难和膝关节疼痛等症状。根据家族病史,该病不难诊断双下肢痉挛性截瘫和共济失调的特征性症状,在儿童时期双下肢进展缓慢。
目前没有针对该疾病的具体治疗方法,可以通过功能训练来延缓疾病的进展。