黏多糖贮积症，是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍系酶的活性缺陷，使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病其中黏多糖贮积症Ⅰ，Ⅳ型最为常见且较具特征性而尤以Ⅰ型最典型为黏多糖贮积症的原型为常染色体隐性遗传。
39问医生
黏多糖贮积症x线表现？
陆斌
骨科
副主任医师
马鞍山市人民医院
三级甲等
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66
2019-08-18
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