育，这个出现的是提示染色体异常的风险偏高。如果你已经做了唐筛，都是低风险，理论上讲应该是不影响的，这个不会影响脑发育。
如果仅存在脉络丛囊肿1项软指标，并不能提示染色体异常的风险增高。当超声检查发现合并其他结构异常时，胎儿18-三体的风险增高，但21-三体的风险并不增高。大规模多中心研究随机选取1600例孕妇，其中658例胎儿存在脉络丛囊肿，其染色体异常（主要为18-三体）的风险为对照组的1。5倍。Comstock研究显示，49435例妊娠16～25周的孕妇行超声检查，发现胎儿脉络丛囊肿1209例（2。3%），其中1060例仅有脉络丛囊肿而不合并其他结构异常；最终确诊50例18-三体胎儿，其中一半存在脉络丛囊肿。该研究认为，发现胎儿脉络丛囊肿后，需要仔细检查胎儿其他结构，尤其是双手，以发现有无重叠指和紧握拳，辅助除外18-三体。如果胎儿不合并其他结构异常，则18-三体的风险不会增高；如果伴随其他结构异常，建议行羊膜腔穿刺染色体核型分析。育，这个出现的是提示染色体异常的风险偏高。如果你已经做了唐筛，都是低风险，理论上讲应该是不影响的，这个不会影响脑发育。
如果仅存在脉络丛囊肿1项软指标，并不能提示染色体异常的风险增高。当超声检查发现合并其他结构异常时，胎儿18-三体的风险增高，但21-三体的风险并不增高。大规模多中心研究随机选取1600例孕妇，其中658例胎儿存在脉络丛囊肿，其染色体异常（主要为18-三体）的风险为对照组的1。5倍。Comstock研究显示，49435例妊娠16～25周的孕妇行超声检查，发现胎儿脉络丛囊肿1209例（2。3%），其中1060例仅有脉络丛囊肿而不合并其他结构异常；最终确诊50例18-三体胎儿，其中一半存在脉络丛囊肿。该研究认为，发现胎儿脉络丛囊肿后，需要仔细检查胎儿其他结构，尤其是双手，以发现有无重叠指和紧握拳，辅助除外18-三体。如果胎儿不合并其他结构异常，则18-三体的风险不会增高；如果伴随其他结构异常，建议行羊膜腔穿刺染色体核型分析。
如果仅存在脉络丛囊肿1项软指标，并不能提示染色体异常的风险增高。当超声检查发现合并其他结构异常时，胎儿18-三体的风险增高，但21-三体的风险并不增高。大规模多中心研究随机选取1600例孕妇，其中658例胎儿存在脉络丛囊肿，其染色体异常（主要为18-三体）的风险为对照组的1。5倍。Comstock研究显示，49435例妊娠16～25周的孕妇行超声检查，发现胎儿脉络丛囊肿1209例（2。3%），其中1060例仅有脉络丛囊肿而不合并其他结构异常；最终确诊50例18-三体胎儿，其中一半存在脉络丛囊肿。该研究认为，发现胎儿脉络丛囊肿后，需要仔细检查胎儿其他结构，尤其是双手，以发现有无重叠指和紧握拳，辅助除外18-三体。如果胎儿不合并其他结构异常，则18-三体的风险不会增高；如果伴随其他结构异常，建议行羊膜腔穿刺染色体核型分析。育，这个出现的是提示染色体异常的风险偏高。如果你已经做了唐筛，都是低风险，理论上讲应该是不影响的，这个不会影响脑发育。
如果仅存在脉络丛囊肿1项软指标，并不能提示染色体异常的风险增高。当超声检查发现合并其他结构异常时，胎儿18-三体的风险增高，但21-三体的风险并不增高。大规模多中心研究随机选取1600例孕妇，其中658例胎儿存在脉络丛囊肿，其染色体异常（主要为18-三体）的风险为对照组的1。5倍。Comstock研究显示，49435例妊娠16～25周的孕妇行超声检查，发现胎儿脉络丛囊肿1209例（2。3%），其中1060例仅有脉络丛囊肿而不合并其他结构异常；最终确诊50例18-三体胎儿，其中一半存在脉络丛囊肿。该研究认为，发现胎儿脉络丛囊肿后，需要仔细检查胎儿其他结构，尤其是双手，以发现有无重叠指和紧握拳，辅助除外18-三体。如果胎儿不合并其他结构异常，则18-三体的风险不会增高；如果伴随其他结构异常，建议行羊膜腔穿刺染色体核型分析。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
甲磺酸伊马替尼胶囊
