色素失禁症的可能性很大，因此病为性联遗传，异常基因位于X染色体上，而女孩有另一个正常的X染色体将其掩盖，故症状不重；而男孩只有一个X染色体，因而病变表现严重，多半于胎儿期即死亡，所以医生不敢确诊。此病应特别注意各种并发症的发生。至于高于皮肤的色素沉着部位考虑第二期线状疣样损害与第三期色素沉着损害部分重叠，即色素沉着损害部位的二期线状疣样损害尚未完全消失。本病无需治疗，常在2岁开始逐渐消退，到成年期除原有的一些并发症外几乎无任何不适。
39问医生
出生时伴有褐色水泡状红斑，icu住院八
余绪超
普外科
主治医师
江西中医药大学附属医院
三级甲等
咨询
66
2019-11-10
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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