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粘多糖宝宝几岁发病？

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粘多糖病是由于溶酶体当中某些酶的缺乏，使酸性粘多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体，不同的组织产生骨骼畸形.智能障碍.肝脾肿大等一系列临床症状和体征。早期临床症状跟正常的孩子没有太大的区别，在2到3岁的时候才会出现一些特殊的面容和骨骼的畸形，角膜内可能会出现无角膜云翳，皮肤呈结节状增厚，会出现听力的损伤，呈现进行性的耳聋，视网膜的病变，心脏的增大，最终可以出现充血性心力衰竭，智力落后，肝脏肿大.关节强直。