血友病甲A，旧称血友病甲，是因子凝血因子Ⅷ的促凝成分减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10/10万。血友病A是一种X染色体性连锁隐性遗传，女性为携带者而不发病，男性发病。理论上推算的遗传方式，有以下四种可能：①血友病甲患者与正常女子结婚，其儿子中无血友病甲患者，但其女儿100%为血友病甲传递者；②正常男子与传递血发病甲的女性结婚，则其儿子中发生血友病与正常的可能性各为50%，其女儿中传递血友病甲与正常的可能性也各为50%；③血友病甲患者若与传递血友病甲的女子结婚，则其儿子中发病与正常的可能各为50%，其女儿中有一半为患者，一半为携带者；④血友病甲男患者与血友病女患者结婚，则其子女都是血友病患者，这种结合的可能性少于1/100万。您目前建议做基因诊断。
39问医生
你好我想问一下就是我阿姨的儿子查出了
姚志鹏
内科
医师
魏县肛肠医院
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66
2019-11-03
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