双氯芬酸钠一般不按疗程服用，根据有无不良反应和治疗效果等决定是否继续用药。
双氯芬酸钠是一种非甾体抗炎药，具有明显镇痛、抗炎和解热作用。通过抑制环氧化酶和阻断前列腺素的合成，其作用比吲哚美辛强2-2.5倍，比乙酰水杨酸强26-50倍。其特点是疗效强，不良反应轻，剂量小，个体差异小。药物与血浆蛋白的结合率为99.7%，半衰期为1～2h。按推荐剂量和间隔给药，无蓄积现象，药物由肝脏代谢，约60%的治疗量代谢物从肾脏排出，原型药物的排泄量不足1%，其余剂量以代谢物的形式通过胆汁排入肠道，并从粪便中清除。
建议在医生指导下用药。
双氯芬酸钠是一种非甾体抗炎药，具有明显镇痛、抗炎和解热作用。通过抑制环氧化酶和阻断前列腺素的合成，其作用比吲哚美辛强2-2.5倍，比乙酰水杨酸强26-50倍。其特点是疗效强，不良反应轻，剂量小，个体差异小。药物与血浆蛋白的结合率为99.7%，半衰期为1～2h。按推荐剂量和间隔给药，无蓄积现象，药物由肝脏代谢，约60%的治疗量代谢物从肾脏排出，原型药物的排泄量不足1%，其余剂量以代谢物的形式通过胆汁排入肠道，并从粪便中清除。
建议在医生指导下用药。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
