泛发性硬皮病，即系统性硬皮病，患者可活多久，临床上暂不明确，需要根据病情程度以及治疗效果来综合判断。
系统性硬皮病是以皮肤、黏膜和内脏系统显著纤维化、硬化和萎缩为特征的疾病，是自身免疫性疾病。可由多种病因引起，最常见的病因是遗传因素、免疫紊乱和感染。系统性硬皮病的皮肤损害可表现为肿胀、硬化、萎缩等，患者可有皮肤紧硬、变厚、疼痛、关节活动受限等症状。若患者积极配合医生治疗，一般可控制病情进展，提高生活质量。但若患者治疗不及时，病情严重，可能会导致器官出现不可逆的损伤，进而影响患者寿命。
建议系统性硬皮病的患者，可遵医嘱使用糖皮质激素和免疫抑制剂进行治疗，如醋酸、甲泼尼龙、环磷酰胺、氨甲蝶呤等，有助于控制病情。若患者出现不适症状，建议及时就医治疗，以免延误病情。
贵州省第二人民医院
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三级 综合医院 公立
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1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：（1）花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。（2）由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。注：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可使用本品治疗。
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用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
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