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双重杂合子缺失，东南亚型，和cs突变型是

发病时间：不清楚

病情描述：双重杂合子缺失，东南亚型，和cs突变型是

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医生回答

张小磊医师

秦皇岛市公安医院大内科

地中海贫血是β珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）。1。重型，出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。2。中间型，轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。3。轻型，轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。 2019-11-19 08:20 举报

追问：你的回答，回答不了我想问的，你答的跟我问的是两回事

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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整

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