Nf和nt都是筛查染色体疾病的概率，只是一种初步筛查，最好都去做一下。Nf是孕中期，b超检查胎儿颈部皱褶厚度的一种染色体的筛查，NT是先天愚型综合症的，孕早期的标志物之一,正常胎儿nt值不超过2.5毫米。
筛查如果出现高风险，这个时候是需要进一步的进行羊水穿刺检查，检查胎儿染色体核型分析，以进一步的检查结果明确情况。
筛查如果出现高风险，这个时候是需要进一步的进行羊水穿刺检查，检查胎儿染色体核型分析，以进一步的检查结果明确情况。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
