象ＮＣＥＰ专家组一样，许多心血管专家也一直在期待着几项主要在稳定的ＣＨＤ患者中进行的他汀治疗研究结果。这几项大型临床终点试验都是比较大剂量对中等剂量或小剂量他汀治疗的获益差异。只有这几项临床试验得出结果，才能明确下述问题，即：患者受益于降脂治疗是否有最低阈值？积极降脂至ＬＤＬ－Ｃ目标水平之下，是否还能进一步受益？
等待之中的3项大型他汀类研究
ＴＮＴ研究
ＴＮＴＴｒｅａｔｉｎｇ ｔｏ Ｎｅｗ Ｔａｒｇｅｔｓ研究共纳入以前患冠心病、ＬＤＬ－Ｃ １３０～２３０ ｍｇ／ｄｌ、ＴＧ ≤６００ ｍｇ／ｄｌ、复发高危的８６００例患者。入选期进行８周膳食治疗后接受阿托伐他汀１０ｍｇ／ｄ， ＬＤＬ－Ｃ降至＜１３０ ｍｇ／ｄｌ者，随机、双盲分入阿托伐他汀１０ ｍｇ／ｄ组（目标：ＬＤＬ－Ｃ ＜１００ ｍｇ／ｄｌ）或阿托伐他汀 ８０ ｍｇ／ｄ组（目标ＬＤＬ －Ｃ＜７５ ｍｇ／ｄｌ）。研究历时５年 ，目的是评估积极的和中等程度的他汀类治疗对降低主要心血管事件的益处。研究计划在２００４年１２月结束，其结果将在２００５年ＡＣＣ年会上公布。
ＳＥＡＲＣＨ研究
ＳＥＡＲＣＨ（辛伐他汀和叶酸／维生素Ｂ１２ 降低胆固醇和高半胱氨酸效果研究）是在１２０００例先前已有心梗的患者中进行的干预试验，目的是比较辛伐他汀２０ ｍｇ对８０ ｍｇ降脂治疗所带来的益处，并验证高半胱氨酸假说。
ＩＤＥＡＬ研究
ＩＤＥＡＬ（强化降脂治疗对降低终点事件影响研究）纳入已经存在ＣＨＤ的７６００例患者，观察阿托伐他汀８０ ｍｇ 强化降脂与辛伐他汀 ２０ ｍｇ～４０ ｍｇ常规治疗比较，是否能带来额外的临床益处。研究从１９９９年开始，计划随访５．５年。
等待之中的3项大型他汀类研究
ＴＮＴ研究
ＴＮＴＴｒｅａｔｉｎｇ ｔｏ Ｎｅｗ Ｔａｒｇｅｔｓ研究共纳入以前患冠心病、ＬＤＬ－Ｃ １３０～２３０ ｍｇ／ｄｌ、ＴＧ ≤６００ ｍｇ／ｄｌ、复发高危的８６００例患者。入选期进行８周膳食治疗后接受阿托伐他汀１０ｍｇ／ｄ， ＬＤＬ－Ｃ降至＜１３０ ｍｇ／ｄｌ者，随机、双盲分入阿托伐他汀１０ ｍｇ／ｄ组（目标：ＬＤＬ－Ｃ ＜１００ ｍｇ／ｄｌ）或阿托伐他汀 ８０ ｍｇ／ｄ组（目标ＬＤＬ －Ｃ＜７５ ｍｇ／ｄｌ）。研究历时５年 ，目的是评估积极的和中等程度的他汀类治疗对降低主要心血管事件的益处。研究计划在２００４年１２月结束，其结果将在２００５年ＡＣＣ年会上公布。
ＳＥＡＲＣＨ研究
ＳＥＡＲＣＨ（辛伐他汀和叶酸／维生素Ｂ１２ 降低胆固醇和高半胱氨酸效果研究）是在１２０００例先前已有心梗的患者中进行的干预试验，目的是比较辛伐他汀２０ ｍｇ对８０ ｍｇ降脂治疗所带来的益处，并验证高半胱氨酸假说。
ＩＤＥＡＬ研究
ＩＤＥＡＬ（强化降脂治疗对降低终点事件影响研究）纳入已经存在ＣＨＤ的７６００例患者，观察阿托伐他汀８０ ｍｇ 强化降脂与辛伐他汀 ２０ ｍｇ～４０ ｍｇ常规治疗比较，是否能带来额外的临床益处。研究从１９９９年开始，计划随访５．５年。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
参松养心胶囊
松龄血脉康胶囊
辅酶Q10片
