梅干腹综合征属于一种先天性发育畸形。它的症状主要是腹壁肌肉缺如、泌尿系统畸形和双侧高位隐睾。因为腹壁肌肉缺如或发育不良,腹壁松弛,皮肤皱褶,外形跟“梅脯”相似,所以称为“梅干腹”。这种病征较为罕见,在活产新生儿中发病率很低,可能是胚胎第6~10周时中胚层腹壁与泌尿系肌肉发育中止所导致的。