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先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤并发症多吗

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先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤可伴发多种先天性畸形，如动脉导管未闭、先天性青光眼和智力迟钝等。本病多发生于女性，出生时即存在，表现为全身性或局限性皮肤静脉网扩张，呈网状青斑，其上可产生细小溃疡，溃疡愈合后留有萎缩性瘢痕，本病常并发蜘蛛痣及血管角皮瘤，此现象可自然消退，亦可持续不变，另外，该病还可合并动脉导管未闭，先天性青光眼及智力低下等。根据出生时即有的网状血管损害及先天性畸形可以诊断此病。