原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症又称为吉特林综合征，目前这种疾病还无法治愈，即使通过积极的治疗，大多数患者都可能在幼儿期死亡，预后不佳。目前最主要的治疗方法包括一般治疗，增强抵抗力，使用杀菌抗生素抵抗感染以及外源性补充丙种球蛋白。吉特林综合征发病原因是由于X染色体上基因突变的性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。
39问医生
原发性cd4t淋巴细胞减少症治疗
66
2021-01-31
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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（1）用于慢性乙型肝炎患者。（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病。（如：儿童先天性免疫缺陷病）（3）某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。（4）各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。（5）肿瘤的辅助治疗。
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