原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症又称为吉特林综合征，目前这种疾病还无法治愈，即使通过积极的治疗，大多数患者都可能在幼儿期死亡，预后不佳。目前最主要的治疗方法包括一般治疗，增强抵抗力，使用杀菌抗生素抵抗感染以及外源性补充丙种球蛋白。吉特林综合征发病原因是由于X染色体上基因突变的性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。
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原发性cd4t淋巴细胞减少症治疗
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2021-01-31
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静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。（参见[用法用量] 和[药理毒理]）。
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冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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