嗜酸性肉芽肿属于郎罕氏细胞增多症的一种特殊类型。其主要临床症状有局部的肌肉疼痛、肿胀、血沉明显加快。嗜酸细胞性肉芽肿主要发生于儿童，5-10岁为高峰年龄，大多发生在30岁以前，男性略为多见。如果不及时治疗，可能造成骨骼的严重破坏。在治疗方面，主要是刮除以及小剂量的放疗，均可以得到良好的效果。
39问医生
朗格罕骨嗜酸性肉芽肿是一种什么病
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2021-01-19
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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