无创显示染色体异常，应该进一步到医院进行羊水穿刺检查胎儿情况。无创DNA它无法判断7号染色体三体到底是7号多了一整条还是部分性三体，其次无法判断三体的来源到底是胎儿来源还是母体来源。无创DNA7号染色体异常最坏的结果就是胎儿畸形或者发生流产。最保险的方案还是进行羊水穿刺检查。
39问医生
无创dna7号染色体异常是怎么回事
66
2021-01-15
浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文
相关科普
相关医院
健康问答
健康资讯
医院推荐
适用药品
- 2025-04-07北京市西海岸新区医疗集团的官网
- 2025-04-07北京民间中医治肿瘤奇人
- 2025-04-07河北伽马刀
- 2025-04-07河北省中医肿瘤科专家排名表
- 2025-04-07北京射波刀
查看更多
- 2024-08-12羊水穿刺芯片异常还有希望吗
- 2024-08-16羊水穿刺有异常孩子还能要吗
- 2024-09-04羊水穿刺用住院吗
- 2024-09-26羊水穿刺有无必要
- 2024-09-11羊水穿刺不检查可以吗
查看更多
-
北京协和医院
地址：北京市东城区帅府园一号
三级甲等 综合医院 公立 -
贵州省第二人民医院
地址：贵阳市新添大道南段206号
三级 综合医院 公立 -
北京大学第三医院
地址：北京市海淀区花园北路49号
三级甲等 综合医院 公立
查看更多
-
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
-
叶酸片
1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
-
黄体酮胶囊
先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症。
查看更多
Copyright © 2000-2025 39.net
