先天性肛门闭锁一般不会遗传，患者不必过于担心。
先天性肛门闭锁是一种先天性发育不良疾病，患者会出现无肛门外口、肛门狭窄、粪便梗阻的症状，通常是由于胚胎发育过程中，肛门直肠交替发育，形成两个肛门，会出现一侧肛门闭合，另一侧肛门开放的情况。先天性肛门闭锁一般不会遗传，但是也有部分患者是因为后天的环境因素，比如病毒感染、营养不良等原因导致的。如果患者出现先天性肛门闭锁，可以在医生的指导下采用手术治疗，比如肛门闭锁切开术、肛门成形术等。一般通过手术治疗，可以使患者恢复正常的排便功能。
患者在手术后要注意肛门部位的清洁卫生，避免伤口出现感染的情况。如果出现不适症状，患者要及时到正规医院的肛肠科进行治疗。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
龙牡壮骨颗粒
云南白药
阿比多尔片
