XYY超雄综合症不会遗传 。
XYY超雄综合症是一种罕见的染色体异常疾病，该疾病通常由于父母在生殖过程中发生染色体重组或不分离导致。由于多了一条X染色体，患者的基因组发生改变，可能导致一系列生理和心理问题，还可能伴随智力发育迟缓、生长迟缓、特殊面容等症状。XYY超雄综合症的不会遗传，通常是在精子或卵子形成的过程中发生的，由于非正常的染色体分裂引起。
对于已知有XYY超雄综合症家族史的家庭，建议进行遗传咨询和产前诊断。对于确诊的患者，应提供全面的医疗和心理支持，包括适当的治疗和康复计划。
XYY超雄综合症是一种罕见的染色体异常疾病，该疾病通常由于父母在生殖过程中发生染色体重组或不分离导致。由于多了一条X染色体，患者的基因组发生改变，可能导致一系列生理和心理问题，还可能伴随智力发育迟缓、生长迟缓、特殊面容等症状。XYY超雄综合症的不会遗传，通常是在精子或卵子形成的过程中发生的，由于非正常的染色体分裂引起。
对于已知有XYY超雄综合症家族史的家庭，建议进行遗传咨询和产前诊断。对于确诊的患者，应提供全面的医疗和心理支持，包括适当的治疗和康复计划。
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