家族性低血钾症的检查项目包括电解质检测和心电图检查。
这是一种罕见的常染色体显性遗传病,被称为家族性低钾血症型周期性麻痹。其病因是编码二氢吡啶受体的基因发生突变。临床特征为突然发生的肌肉麻痹,血清钾水平通常低于2.5mmol/L。在急性发作期间,应适时补充适量的钾离子,以避免可能危及生命的电解质失衡,如心律失常或呼吸衰竭。持续监测血钾浓度至关重要。
这是一种罕见的常染色体显性遗传病,被称为家族性低钾血症型周期性麻痹。其病因是编码二氢吡啶受体的基因发生突变。临床特征为突然发生的肌肉麻痹,血清钾水平通常低于2.5mmol/L。在急性发作期间,应适时补充适量的钾离子,以避免可能危及生命的电解质失衡,如心律失常或呼吸衰竭。持续监测血钾浓度至关重要。