重症肌无力是一种罕见的疾病，平均发病率为每十万人中的8-20人，患病率约为50/1000万。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，目前认为其主要原因是胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体攻击神经肌肉接头和突触后膜的乙酰胆碱受体，导致胆碱受体减少，神经肌肉接头处传导紊乱，从而出现骨骼肌疲劳，疲劳后加重，休息后缓解，骨骼肌无力等症状。
39问医生
重症肌无力是罕见病吗
刘延浩
神经内科
主治医师
开封市中心医院
三级甲等
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66
2021-05-02
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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