Alport综合征不能被治愈。
Alport综合征是遗传性肾小球基底膜疾病，与特定基因突变有关，导致肾小球基底膜的稳定性降低，进而引发一系列肾脏病变。该病为慢性进行性疾病，随着病情的发展，可能会出现肾炎、肾衰竭等严重后果，因此难以达到完全康复的效果。尽管如此，患者仍需积极接受治疗，以控制病情发展，减缓病情恶化速度。
除了上述的遗传因素外，还应考虑药物副作用、自身免疫性疾病等因素引起的肾损伤的可能性。
建议定期监测肾功能指标，避免使用可能加重肾脏负担的药物，并保持健康的生活方式，如合理饮食和适量运动，有助于延缓疾病的进展。
Alport综合征是遗传性肾小球基底膜疾病，与特定基因突变有关，导致肾小球基底膜的稳定性降低，进而引发一系列肾脏病变。该病为慢性进行性疾病，随着病情的发展，可能会出现肾炎、肾衰竭等严重后果，因此难以达到完全康复的效果。尽管如此，患者仍需积极接受治疗，以控制病情发展，减缓病情恶化速度。
除了上述的遗传因素外，还应考虑药物副作用、自身免疫性疾病等因素引起的肾损伤的可能性。
建议定期监测肾功能指标，避免使用可能加重肾脏负担的药物，并保持健康的生活方式，如合理饮食和适量运动，有助于延缓疾病的进展。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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