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先天性曲细精管发育不全综合征症状

发病时间:不清楚

病情描述:先天性曲细精管发育不全综合征症状

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医生回答

先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征(Klinefelter综合征)属于一类较常见的一种性染色体畸变的遗传病。这种疾病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中增高等。这种疾病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此这种疾病又称为47,XXY综合征。 2021-06-18 19:38 举报

后天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征(Klinefelter综合征)归属于一类较普遍的一种性染色体畸变的遗传病。这个疾病特点为病患有类无睾身材、男性乳腺发育症、小睾丸、无精液及尿中增高等。这个疾病病患性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因而这种疾病又称为47,XXY综合征。 2021-06-18 19:36举报

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适用药品

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舒肝解郁,软坚散结,理气活血。用于治疗乳腺囊性增生乳痛症,乳腺纤维腺瘤和男性乳房发育等。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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