先天性胆管扩张症通过根治性手术切除病变胆管后，一般是可以被治愈的。
先天性胆管扩张症主要是因为胚胎期肝管发育障碍所致，此时胆管壁缺乏平滑肌层，不能有效收缩和排空，从而导致胆汁淤积和压力增高，引发胆管扩张。通过根治性手术切除病变胆管，恢复正常解剖结构和功能，可使疾病得到治愈。
如果患者出现黄疸、腹痛等症状，且症状持续或加重，则可能需要进一步的影像学检查，如超声波或CT扫描以评估病情严重程度。
先天性胆管扩张是一种较为严重的疾病，患者应定期复查，以便早期发现并处理可能出现的问题。同时，保持良好的生活习惯，避免过度劳累和精神紧张，有助于减少并发症的发生。
先天性胆管扩张症主要是因为胚胎期肝管发育障碍所致，此时胆管壁缺乏平滑肌层，不能有效收缩和排空，从而导致胆汁淤积和压力增高，引发胆管扩张。通过根治性手术切除病变胆管，恢复正常解剖结构和功能，可使疾病得到治愈。
如果患者出现黄疸、腹痛等症状，且症状持续或加重，则可能需要进一步的影像学检查，如超声波或CT扫描以评估病情严重程度。
先天性胆管扩张是一种较为严重的疾病，患者应定期复查，以便早期发现并处理可能出现的问题。同时，保持良好的生活习惯，避免过度劳累和精神紧张，有助于减少并发症的发生。
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北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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