抗维生素D佝偻病为X连锁显性遗传病。女性患者的子女，无论男女，都有1/3的机会为患者，男性患者的症状重于女性患者。抗维生素D佝偻病致病基因位于x染色体上，并且是显性基因，此显性致病基因将随染色体的行动而连锁传递发病。建议进行基因诊断，确定突变后，可通过产前基因诊断预防患儿出生。
39问医生
抗生素d佝偻病的患病率与性别有什么联系
贾宝云
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三级甲等
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2021-06-30
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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