咖啡斑神经性纤维瘤在家族中有遗传史时，可能会遗传给宝宝。
咖啡斑神经性纤维瘤是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病，遵循孟德尔遗传规律。当双亲中一方携带有致病基因时，其子女有50%的概率继承并表达此疾病。因此，对于准备怀孕的患者，建议进行相关基因检测以评估风险。
若父母双方均为携带者，则孩子患该病的风险为75%，此时概率较高；如果父母均无NF1基因突变，则孩子不会遗传该疾病。
咖啡斑神经性纤维瘤是一种较为常见的遗传性疾病，在孕期需密切监测胎儿是否出现异常皮肤表现或神经系统发育问题。同时，保持良好的生活习惯和定期体检也有助于早期发现和管理该疾病。
咖啡斑神经性纤维瘤是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病，遵循孟德尔遗传规律。当双亲中一方携带有致病基因时，其子女有50%的概率继承并表达此疾病。因此，对于准备怀孕的患者，建议进行相关基因检测以评估风险。
若父母双方均为携带者，则孩子患该病的风险为75%，此时概率较高；如果父母均无NF1基因突变，则孩子不会遗传该疾病。
咖啡斑神经性纤维瘤是一种较为常见的遗传性疾病，在孕期需密切监测胎儿是否出现异常皮肤表现或神经系统发育问题。同时，保持良好的生活习惯和定期体检也有助于早期发现和管理该疾病。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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