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原发性血小板增多症可能有遗传倾向。
原发性血小板增多症是一种血液系统的慢性骨髓增殖性疾病,其发生与遗传有一定的关系。研究发现,原发性血小板增多症的发生与JAK2、CALR等基因突变有关,而这些突变往往具有一定的遗传模式。因此,如果家族中有人患有原发性血小板增多症,则后代患病的风险可能会相应增加。
原发性血小板增多症还可能与其他疾病共存,如真性红细胞增多症或骨髓纤维化。这三种疾病统称为“骨髓增生异常综合征”,它们在发病机制上有重叠之处,并且可能共享某些遗传风险因素。
患者应定期监测血小板计数和其他实验室指标,以早期发现病情变化。同时,避免高危活动,如接触可能导致出血的硬物,可以降低出血风险。