肌肉无力症是一种遗传性或获得性的肌肉收缩障碍疾病，其病因包括神经肌肉接头传递功能障碍、肌膜电位异常等。
肌肉无力症是由于神经肌肉接头处的信息传导障碍导致的，与突触前膜乙酰胆碱释放量减少有关。这使得神经冲动无法有效地触发肌肉收缩。肌肉无力症的症状包括肌肉疲劳、持续性肌肉酸痛、运动后乏力等。重症患者还可能出现呼吸困难、吞咽困难等症状。
诊断肌肉无力症通常需要进行肌电图、血清肌酶谱检测以及神经传导速度测试等。此外，基因检测也可用于特定类型的遗传性肌肉无力症的诊断。治疗肌肉无力症的方法主要包括药物治疗和物理疗法。常用药物有新斯的明、利鲁唑等；物理疗法如渐进性抗阻训练可增强肌肉力量。
建议定期进行体检以监测病情变化，保持均衡饮食并适量摄入富含蛋白质的食物，有助于支持肌肉健康。
肌肉无力症是由于神经肌肉接头处的信息传导障碍导致的，与突触前膜乙酰胆碱释放量减少有关。这使得神经冲动无法有效地触发肌肉收缩。肌肉无力症的症状包括肌肉疲劳、持续性肌肉酸痛、运动后乏力等。重症患者还可能出现呼吸困难、吞咽困难等症状。
诊断肌肉无力症通常需要进行肌电图、血清肌酶谱检测以及神经传导速度测试等。此外，基因检测也可用于特定类型的遗传性肌肉无力症的诊断。治疗肌肉无力症的方法主要包括药物治疗和物理疗法。常用药物有新斯的明、利鲁唑等；物理疗法如渐进性抗阻训练可增强肌肉力量。
建议定期进行体检以监测病情变化，保持均衡饮食并适量摄入富含蛋白质的食物，有助于支持肌肉健康。
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