新生儿先天性肛门闭锁能治好。新生儿先天性肛门闭锁是因为胚胎期肠道发育异常,导致直肠末端未能形成正常开口。通过结肠造口术、经腹会阴联合肛门成形术等手术方式建立肛门通道,使直肠与外界相通,从而达到治愈的目的。如果患儿存在消化道畸形或染色体异常,则可能影响治疗效果和预后。在处理新生儿先天性肛门闭锁时,应遵循专业医疗团队的意见,并密切监测患儿的生命体征,以确保及时发现并处理任何并发症。