新生儿先天性肛门闭锁能治好。
新生儿先天性肛门闭锁是因为胚胎期肠道发育异常，导致直肠末端未能形成正常开口。通过结肠造口术、经腹会阴联合肛门成形术等手术方式建立肛门通道，使直肠与外界相通，从而达到治愈的目的。
如果患儿存在消化道畸形或染色体异常，则可能影响治疗效果和预后。
在处理新生儿先天性肛门闭锁时，应遵循专业医疗团队的意见，并密切监测患儿的生命体征，以确保及时发现并处理任何并发症。
新生儿先天性肛门闭锁是因为胚胎期肠道发育异常，导致直肠末端未能形成正常开口。通过结肠造口术、经腹会阴联合肛门成形术等手术方式建立肛门通道，使直肠与外界相通，从而达到治愈的目的。
如果患儿存在消化道畸形或染色体异常，则可能影响治疗效果和预后。
在处理新生儿先天性肛门闭锁时，应遵循专业医疗团队的意见，并密切监测患儿的生命体征，以确保及时发现并处理任何并发症。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
甲磺酸伊马替尼胶囊
