扭转痉挛有遗传性。
扭转痉挛的病因与遗传因素有关，主要是由于常染色体显性遗传引起的多巴胺受体基因突变所致。这些基因突变会导致神经递质多巴胺的功能异常，从而引起肌肉过度收缩和不自主运动。因此，患有此症的人群可能会将疾病传给下一代。
除了家族史外，环境因素也可能影响疾病的发病风险。例如，妊娠期间母亲暴露于特定化学物质或感染可能导致胎儿发生基因突变，增加后代患扭转痉挛的可能性。
需要注意的是，虽然扭转痉挛具有一定的遗传倾向，但并非所有携带突变基因的人都会出现症状。预防措施包括避免可能的环境诱因以及定期体检以早期发现并治疗任何潜在的问题。
扭转痉挛的病因与遗传因素有关，主要是由于常染色体显性遗传引起的多巴胺受体基因突变所致。这些基因突变会导致神经递质多巴胺的功能异常，从而引起肌肉过度收缩和不自主运动。因此，患有此症的人群可能会将疾病传给下一代。
除了家族史外，环境因素也可能影响疾病的发病风险。例如，妊娠期间母亲暴露于特定化学物质或感染可能导致胎儿发生基因突变，增加后代患扭转痉挛的可能性。
需要注意的是，虽然扭转痉挛具有一定的遗传倾向，但并非所有携带突变基因的人都会出现症状。预防措施包括避免可能的环境诱因以及定期体检以早期发现并治疗任何潜在的问题。
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