再生障碍性贫血不是骨髓增生异常综合征。
再生障碍性贫血是由于骨髓造血细胞减少导致的一组获得性疾病，其发生可能与感染、药物毒性作用、遗传等因素有关。而骨髓增生异常综合征是一组克隆性造血干祖细胞疾病，其特征为病态造血、无效造血和高风险向白血病转化，通常由基因突变引起。两者的病因、发病机制及治疗策略均不相同，因此可将其区分开来。
再障患者在经历急性发作时，可能会出现类似白血病的症状，但这些症状通常比骨髓增生异常综合征轻微得多，并且不会伴随染色体核型改变或骨髓中原始细胞增多等现象。
针对再生障碍性贫血的治疗需遵循个体化原则，同时注意避免使用可能加重病情的药物；而骨髓增生异常综合征则应考虑干细胞移植等方法以期改善预后。
再生障碍性贫血是由于骨髓造血细胞减少导致的一组获得性疾病，其发生可能与感染、药物毒性作用、遗传等因素有关。而骨髓增生异常综合征是一组克隆性造血干祖细胞疾病，其特征为病态造血、无效造血和高风险向白血病转化，通常由基因突变引起。两者的病因、发病机制及治疗策略均不相同，因此可将其区分开来。
再障患者在经历急性发作时，可能会出现类似白血病的症状，但这些症状通常比骨髓增生异常综合征轻微得多，并且不会伴随染色体核型改变或骨髓中原始细胞增多等现象。
针对再生障碍性贫血的治疗需遵循个体化原则，同时注意避免使用可能加重病情的药物；而骨髓增生异常综合征则应考虑干细胞移植等方法以期改善预后。
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