先天性胆管扩张可能会遗传。
先天性胆管扩张多由基因突变引起，如ATP7B基因突变影响铜蓝蛋白的合成与运输，导致肝内胆汁淤积和铜代谢障碍。这种疾病可通过常染色体隐性遗传方式传递，意味着父母双方各有一条带有突变基因的染色体才会传给子女。
除了家族史外，环境因素也可能增加患先天性胆管扩张的风险，如妊娠期药物暴露或感染。
对于先天性胆管扩张，建议定期进行超声检查以监测病情变化，并注意饮食健康，避免高脂食物摄入过多，以免加重肝脏负担。
先天性胆管扩张多由基因突变引起，如ATP7B基因突变影响铜蓝蛋白的合成与运输，导致肝内胆汁淤积和铜代谢障碍。这种疾病可通过常染色体隐性遗传方式传递，意味着父母双方各有一条带有突变基因的染色体才会传给子女。
除了家族史外，环境因素也可能增加患先天性胆管扩张的风险，如妊娠期药物暴露或感染。
对于先天性胆管扩张，建议定期进行超声检查以监测病情变化，并注意饮食健康，避免高脂食物摄入过多，以免加重肝脏负担。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
