腹腔恶性间皮瘤存在一定的家族聚集性，但并非直接遗传性疾病。
腹腔恶性间皮瘤是由基因突变引起的肿瘤，可能与特定基因的异常有关，如BAP1、CDKN2A等。这些基因在细胞生长调控中发挥关键作用，其突变可能导致细胞失去控制而形成肿瘤。虽然某些遗传因素可能增加患此疾病的风险，但并不遵循传统意义上的常染色体显性遗传模式。
腹腔恶性间皮瘤还可能与其他风险因素共同作用导致发病，如长期接触石棉纤维或放射线暴露。
患者应定期体检以早期发现病变，配合医生进行针对性治疗，并注意避免已知的风险因素，如减少石棉接触。
腹腔恶性间皮瘤是由基因突变引起的肿瘤，可能与特定基因的异常有关，如BAP1、CDKN2A等。这些基因在细胞生长调控中发挥关键作用，其突变可能导致细胞失去控制而形成肿瘤。虽然某些遗传因素可能增加患此疾病的风险，但并不遵循传统意义上的常染色体显性遗传模式。
腹腔恶性间皮瘤还可能与其他风险因素共同作用导致发病，如长期接触石棉纤维或放射线暴露。
患者应定期体检以早期发现病变，配合医生进行针对性治疗，并注意避免已知的风险因素，如减少石棉接触。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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