多发性骨髓瘤是血液系统恶性疾病，具有高度异质性，因此危险程度不一。
多发性骨髓瘤是由克隆性浆细胞恶性增殖所致，这些异常的浆细胞在骨髓腔内无序增长，进而影响正常的造血功能。此外，骨髓瘤细胞分泌的单克隆IgM或者IgG可以与红细胞膜上的补体结合形成免疫复合物，在补体活化后，C3a和C5a会吸引中性粒细胞聚集并释放溶酶体酶，进一步破坏红细胞，从而引发溶血性贫血。
由于个体差异的存在，少部分患者可能不会出现症状或仅有轻微的症状，这类患者的病情相对较低度恶性和预后较好。
面对多发性骨髓瘤，应积极寻求专业医生的帮助，并定期监测病情变化以评估治疗效果和风险。
多发性骨髓瘤是由克隆性浆细胞恶性增殖所致，这些异常的浆细胞在骨髓腔内无序增长，进而影响正常的造血功能。此外，骨髓瘤细胞分泌的单克隆IgM或者IgG可以与红细胞膜上的补体结合形成免疫复合物，在补体活化后，C3a和C5a会吸引中性粒细胞聚集并释放溶酶体酶，进一步破坏红细胞，从而引发溶血性贫血。
由于个体差异的存在，少部分患者可能不会出现症状或仅有轻微的症状，这类患者的病情相对较低度恶性和预后较好。
面对多发性骨髓瘤，应积极寻求专业医生的帮助，并定期监测病情变化以评估治疗效果和风险。
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