重度地中海贫血不治疗有死亡风险。
地中海贫血是由珠蛋白基因异常导致的遗传性溶血性贫血病。其主要病理机制是由于β-珠蛋白基因突变引起β-珠蛋白合成减少或完全缺乏，使血红素合成不足，影响血红蛋白分子结构稳定性，使其容易变形、溶解破坏红细胞，进而引发溶血性贫血。当机体无法有效制造足够的正常血红蛋白时，就会出现贫血症状，严重者可因心力衰竭而死亡。
重度地中海贫血患者在未接受适当治疗的情况下，可能会因为铁超载导致器官损伤和功能衰竭而面临较高的死亡风险。
面对地中海贫血这一疾病，建议定期监测血液指标，以早期发现和干预潜在的风险。同时，均衡饮食，避免高铁食物摄入，保持良好的生活习惯，有助于降低铁超载风险。
地中海贫血是由珠蛋白基因异常导致的遗传性溶血性贫血病。其主要病理机制是由于β-珠蛋白基因突变引起β-珠蛋白合成减少或完全缺乏，使血红素合成不足，影响血红蛋白分子结构稳定性，使其容易变形、溶解破坏红细胞，进而引发溶血性贫血。当机体无法有效制造足够的正常血红蛋白时，就会出现贫血症状，严重者可因心力衰竭而死亡。
重度地中海贫血患者在未接受适当治疗的情况下，可能会因为铁超载导致器官损伤和功能衰竭而面临较高的死亡风险。
面对地中海贫血这一疾病，建议定期监测血液指标，以早期发现和干预潜在的风险。同时，均衡饮食，避免高铁食物摄入，保持良好的生活习惯，有助于降低铁超载风险。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
福乃得维铁缓释片
定坤丹
