神经蜡样质脂褐素沉积病不能被彻底治愈。
本病为常染色体隐性遗传疾病，涉及多种基因突变，其中一些突变会导致溶酶体功能异常。这些异常的溶酶体无法正确降解脂褐素前体，导致其在体内积累并形成沉积物。由于病因与遗传有关且涉及复杂的生化过程，所以无法完全根除病变，因此无法被彻底治愈。
此外，如果患者存在肝脏肿大、脾脏肿大等并发症，则治疗难度会相应增加，因为这些症状可能表明疾病的进展或存在其他潜在的健康问题。
针对神经蜡样质脂褐素沉积病，目前尚无特效治疗方法，主要是对症支持治疗。对于有症状的患者，建议避免剧烈运动以减少脑水肿的发生概率。同时，定期监测病情变化，及时发现并处理可能出现的并发症是至关重要的。
本病为常染色体隐性遗传疾病，涉及多种基因突变，其中一些突变会导致溶酶体功能异常。这些异常的溶酶体无法正确降解脂褐素前体，导致其在体内积累并形成沉积物。由于病因与遗传有关且涉及复杂的生化过程，所以无法完全根除病变，因此无法被彻底治愈。
此外，如果患者存在肝脏肿大、脾脏肿大等并发症，则治疗难度会相应增加，因为这些症状可能表明疾病的进展或存在其他潜在的健康问题。
针对神经蜡样质脂褐素沉积病，目前尚无特效治疗方法，主要是对症支持治疗。对于有症状的患者，建议避免剧烈运动以减少脑水肿的发生概率。同时，定期监测病情变化，及时发现并处理可能出现的并发症是至关重要的。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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