小儿脊肌萎缩症一般在2-4岁发病,但具体时间存在个体差异。
小儿脊肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病,是由于脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性所致,主要表现为进行性、对称性肌无力和肌萎缩。如果患儿的父母双方或一方患有该疾病,可能会导致患儿的基因突变,从而导致患儿发病。患儿的首发症状通常是双下肢无力,容易跌倒,并逐渐出现上肢症状,如上肢不能外展、不能屈曲、肌肉萎缩等,部分患儿还会出现呼吸困难、吞咽困难等症状。小儿脊肌萎缩症的患儿可以在医生的指导下使用甲钴胺片、维生素B1片等药物进行治疗,还可以通过康复治疗、呼吸机辅助呼吸等方式来延长寿命。
建议患儿在日常生活中注意合理饮食,适当食用富含维生素、蛋白质等营养物质的食物,如苹果、鸡蛋等,有助于补充机体所需营养,从而增强抵抗力,有利于疾病恢复。如果患儿出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。