判断孩子是不是遗传性肾炎，可以通过家族史、临床症状、尿常规检查、血常规检查、肾功能检查等方式进行判断，有助于医生更好地为患者制定治疗方案。
1、家族史
如果孩子的父母或者其他直系亲属患有遗传性肾炎，可能会导致孩子的基因发生突变，从而诱发遗传性肾炎。
2、临床症状
遗传性肾炎通常是由于基因突变所引起，患者可能会出现眼睑水肿、夜尿增多、血尿、蛋白尿等症状。如果患者出现上述症状，则可能是遗传性肾炎导致的。
3、尿常规检查
遗传性肾炎的患者在进行尿常规检查时，可能会出现尿蛋白、红细胞、白细胞等指标异常的情况。
4、血常规检查
患者还可以去医院进行血常规检查，如果出现血红蛋白下降、血小板减少等情况，可能提示患有遗传性肾炎。
5、肾功能检查
遗传性肾炎的患者可能会出现肾功能损伤的情况，因此患者还可以去医院进行肾功能检查，如果出现血肌酐、尿素氮升高的情况，通常提示患有遗传性肾炎。
建议患者及时就医，可以在医生指导下使用卡托普利片、马来酸依那普利片等药物进行治疗。同时，患者也可以通过透析治疗的方式进行治疗。
北京大学第三医院
地址：北京市海淀区花园北路49号
三级甲等 综合医院 公立
上海交通大学医学院附属瑞金医院
地址：总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
三级甲等 综合医院 公立
首都医科大学附属北京儿童医院
地址：北京市西城区南礼士路56号
三级甲等 专科医院 公立
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
黄葵胶囊
清利湿热，解毒消肿。用于慢性肾炎之湿热症，症见：浮肿、腰痛，蛋白尿、血尿、舌苔黄腻等。
阿司匹林肠溶片
抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 ：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛） ；急性心肌梗塞 ；预防心肌梗塞复发 ；动脉血管的手术后 ；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静搭桥术，PTCA） ；预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已有前驱症状，如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗塞。
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