原发性血小板减少症有遗传的可能性。
原发性血小板减少症是骨髓造血功能障碍引起的疾病，患者体内产生抗血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体自身抗体，导致巨核细胞发育成熟障碍而降低血小板生成。这种疾病可能通过遗传方式传递给后代，因为基因变异可能导致个体更容易发展为该疾病。
除家族史外，个人生活方式、环境暴露以及是否患有其他基础疾病都可能影响血小板减少症的风险。例如，长期接触化学毒物或放射线的人群患该病的风险可能会增加。
因此，对于存在原发性血小板减少症家族史者，建议定期监测血小板计数，并采取健康的生活方式以降低风险。若出现乏力、皮肤瘀斑等症状应及时就医。
原发性血小板减少症是骨髓造血功能障碍引起的疾病，患者体内产生抗血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体自身抗体，导致巨核细胞发育成熟障碍而降低血小板生成。这种疾病可能通过遗传方式传递给后代，因为基因变异可能导致个体更容易发展为该疾病。
除家族史外，个人生活方式、环境暴露以及是否患有其他基础疾病都可能影响血小板减少症的风险。例如，长期接触化学毒物或放射线的人群患该病的风险可能会增加。
因此，对于存在原发性血小板减少症家族史者，建议定期监测血小板计数，并采取健康的生活方式以降低风险。若出现乏力、皮肤瘀斑等症状应及时就医。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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