重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,主要累及神经肌肉接头处的突触前膜乙酰胆碱受体,导致神经递质减少,引起肌肉疲劳和重复运动后症状加重。其寿命因人而异,取决于病情严重程度、治疗响应以及是否伴有并发症。重症肌无力患者的寿命受到疾病活动性的影响。轻度至中度病情可能通过药物治疗得到有效控制,预期寿命接近正常;重度或持续进展的病情可能导致呼吸衰竭,缩短寿命。重症肌无力的治疗包括口服免疫调节剂如、环磷酰胺等,重症患者可考虑静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。定期锻炼和避免过度劳累有助于改善症状,但应避免使用肌肉松弛剂,以免加重病情。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,及时就医调整治疗方案,以最大限度地提高生活质量并延长寿命。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,及时就医调整治疗方案,以最大限度地提高生活质量并延长寿命。