眼肌无力与重症肌无力的区别在于肌肉无力症状、病程进展速度、疲劳性、治疗响应以及是否先天遗传。
1.肌肉无力症状
眼肌无力主要表现为眼睑下垂、复视或视力模糊等症状；而重症肌无力则伴随全身骨骼肌易疲劳，休息后可缓解。
2.病程进展速度
眼肌无力的病程通常较为稳定，不会快速恶化；重症肌无力的病情可能逐渐加重，特别是疾病晚期。
3.疲劳性
眼肌无力的症状随时间变化无明显差异；重症肌无力的症状在一天中会因疲劳程度的不同而有所波动。
4.治疗响应
眼肌无力对胆碱酯酶抑制剂如新斯的明等药物反应不佳；重症肌无力对这类药物有较好的响应效果。
5.是否先天遗传
眼肌无力一般不具有家族聚集性和遗传倾向；重症肌无力存在一定的家族聚集性和遗传倾向。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，需要密切监测病情变化，并定期进行神经肌肉测试和评估。
1.肌肉无力症状
眼肌无力主要表现为眼睑下垂、复视或视力模糊等症状；而重症肌无力则伴随全身骨骼肌易疲劳，休息后可缓解。
2.病程进展速度
眼肌无力的病程通常较为稳定，不会快速恶化；重症肌无力的病情可能逐渐加重，特别是疾病晚期。
3.疲劳性
眼肌无力的症状随时间变化无明显差异；重症肌无力的症状在一天中会因疲劳程度的不同而有所波动。
4.治疗响应
眼肌无力对胆碱酯酶抑制剂如新斯的明等药物反应不佳；重症肌无力对这类药物有较好的响应效果。
5.是否先天遗传
眼肌无力一般不具有家族聚集性和遗传倾向；重症肌无力存在一定的家族聚集性和遗传倾向。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，需要密切监测病情变化，并定期进行神经肌肉测试和评估。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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