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原发性肺动脉高压病因

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原发性肺动脉高压的确切病因尚未完全明确，目前认为与遗传易感、免疫异常、血管内皮功能障碍等多因素相关，属于罕见且复杂的肺血管疾病。部分患者存在基因突变，导致肺小动脉持续收缩和重塑，使血管阻力逐渐升高。少数病例与先天性心脏病、结缔组织病或感染等因素有关，但多数患者找不到明确诱因，因此称为“原发性”。该病起病隐匿，早期仅表现为活动后气短，易被忽视。若出现不明原因的乏力或呼吸困难，建议尽早就诊心内科或呼吸科，通过规范评估明确诊断。保持规律随访和积极心态，有助于延缓病情进展。