重症肌无力是自身免疫性疾病。
重症肌无力是由突触后膜上的乙酰胆碱受体被自身免疫细胞破坏所引起的疾病。机体产生的抗乙酰胆碱受体的自身抗体与神经递质乙酰胆碱结合,使神经信号传导受阻,导致肌肉收缩乏力。这种免疫反应异常导致的肌肉疲劳和无力是重症肌无力的核心特征。
重症肌无力也可能是遗传因素、环境因素等共同作用的结果。这些因素可能影响免疫系统的正常功能,导致产生针对自身抗原的免疫应答。
重症肌无力患者需要定期监测症状变化,并在医生指导下使用免疫调节药物治疗,以控制病情发展。
重症肌无力是由突触后膜上的乙酰胆碱受体被自身免疫细胞破坏所引起的疾病。机体产生的抗乙酰胆碱受体的自身抗体与神经递质乙酰胆碱结合,使神经信号传导受阻,导致肌肉收缩乏力。这种免疫反应异常导致的肌肉疲劳和无力是重症肌无力的核心特征。
重症肌无力也可能是遗传因素、环境因素等共同作用的结果。这些因素可能影响免疫系统的正常功能,导致产生针对自身抗原的免疫应答。
重症肌无力患者需要定期监测症状变化,并在医生指导下使用免疫调节药物治疗,以控制病情发展。