小儿先天愚型的症状一般可以挂小儿神经内科。
小儿先天愚型是由于21号染色体异常导致的疾病,可能与孕妇高龄、遗传、接触有害的化学物质等因素有关,患儿可能会出现特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等症状。小儿先天愚型是一种染色体疾病,所以患儿可以挂小儿神经内科。如果患儿的症状比较严重,可以在医生的指导下进行无创DNA产前检测技术、羊水穿刺检查等检查,来进一步确诊。
另外,孕妇在怀孕期间要注意定期到医院进行产检,如果出现异常的情况,可以及时进行处理。
小儿先天愚型的症状一般可以挂小儿神经内科。
小儿先天愚型是由于21号染色体异常导致的疾病,可能与孕妇高龄、遗传、接触有害的化学物质等因素有关,患儿可能会出现特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等症状。小儿先天愚型是一种染色体疾病,所以患儿可以挂小儿神经内科。如果患儿的症状比较严重,可以在医生的指导下进行无创DNA产前检测技术、羊水穿刺检查等检查,来进一步确诊。
另外,孕妇在怀孕期间要注意定期到医院进行产检,如果出现异常的情况,可以及时进行处理。
地址:贵阳市新添大道南段206号
三级 综合医院 公立地址:北京市海淀区花园北路49号
三级甲等 综合医院 公立地址:总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
三级甲等 综合医院 公立稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华,发育迟缓,注意力不集中,记忆力减退,智力低下等症状的改善。