先天性十二指肠闭锁是一种较少见的先天性消化道发育异常,表现为十二指肠管腔完全阻塞,多在新生儿期被发现。该病源于胚胎期肠管发育过程受阻,导致食物无法正常通过。典型表现包括出生后频繁呕吐、腹胀及喂养困难,部分患儿可伴有羊水过多史。诊断主要依靠产前超声及出生后的影像学检查。治疗以手术重建肠道通路为主,多数患儿术后恢复较好,但具体预后与是否合并其他畸形及就诊时机有关,存在个体差异。家长需注意术后喂养需循序渐进,并遵医嘱定期随访,关注生长发育情况。

先天性十二指肠闭锁是一种较少见的先天性消化道发育异常,表现为十二指肠管腔完全阻塞,多在新生儿期被发现。该病源于胚胎期肠管发育过程受阻,导致食物无法正常通过。典型表现包括出生后频繁呕吐、腹胀及喂养困难,部分患儿可伴有羊水过多史。诊断主要依靠产前超声及出生后的影像学检查。治疗以手术重建肠道通路为主,多数患儿术后恢复较好,但具体预后与是否合并其他畸形及就诊时机有关,存在个体差异。家长需注意术后喂养需循序渐进,并遵医嘱定期随访,关注生长发育情况。