假性醛固酮增多症是一种以高血压、低血钾为主要表现的罕见遗传病,但体内醛固酮水平并不升高。该病多与肾脏钠通道或盐皮质激素受体基因异常有关,导致钠重吸收增加、钾排出增多。患者常出现乏力、多尿、血压升高等表现,儿童可能生长迟缓。诊断需结合血钾、血压及基因检测,并与真性醛固酮增多症鉴别。治疗以低盐饮食和个体化用药为主,多数患者预后良好。日常需定期监测血压和血钾,出现肌无力或心律不齐应及时就医。

假性醛固酮增多症是一种以高血压、低血钾为主要表现的罕见遗传病,但体内醛固酮水平并不升高。该病多与肾脏钠通道或盐皮质激素受体基因异常有关,导致钠重吸收增加、钾排出增多。患者常出现乏力、多尿、血压升高等表现,儿童可能生长迟缓。诊断需结合血钾、血压及基因检测,并与真性醛固酮增多症鉴别。治疗以低盐饮食和个体化用药为主,多数患者预后良好。日常需定期监测血压和血钾,出现肌无力或心律不齐应及时就医。