特发性肺间质纤维化是一种慢性、进行性肺部疾病，其特征为肺组织结构损伤和修复异常，主要由于不明原因的肺泡炎症导致肺泡结构丧失和纤维化。该病可能与遗传、环境因素及免疫异常有关，患者可表现为呼吸困难、咳嗽和胸痛等症状，治疗需个体化制定，包括肺康复训练和药物治疗如吡非尼酮或尼达尼布。
特发性肺间质纤维化是由于未知原因引起的肺泡炎和肺泡结构破坏，进而发生纤维化的慢性进展性疾病。这些炎症反应可能导致肺泡塌陷，肺泡间隔增厚，最终形成瘢痕组织。特发性肺间质纤维化的典型症状包括干咳、进行性呼吸困难以及活动后气促。此外，还可能出现乏力、体重下降、夜间阵发性呼吸困难等。
诊断特发性肺间质纤维化通常需要进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描（HRCT）和血气分析。有时还会建议进行支气管镜检查以获取肺活检标本。特发性肺间质纤维化的治疗主要是缓解症状和延缓病情进展，常用药物有抗纤维化药物吡非尼酮和尼达尼布。对于严重呼吸功能障碍的患者，可以考虑肺移植手术。
患者应避免吸烟，减少接触有害气体和颗粒物，保持良好的室内通风，有助于改善症状并预防并发症的发生。
2024-03-21 16:36 举报
