强直性肌营养不良症的症状包括肌无力、肌萎缩、肌张力增高、运动迟缓和共济失调等。由于该疾病可能影响生命质量，建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。
1.肌无力
强直性肌营养不良症是一种遗传性疾病，由于基因突变导致编码抗肌萎缩蛋白的基因缺失或功能缺陷，影响肌肉收缩和维持姿势的功能。肌无力主要表现在四肢近端，可伴有吞咽困难和呼吸困难。
2.肌萎缩
肌萎缩是由于神经或肌肉本身损伤引起的肌肉体积减少，强直性肌营养不良症中，由于神经-肌肉传递障碍导致肌肉逐渐萎缩。通常从下肢远端开始，然后向上蔓延至躯干和上肢，伴随有肌肉无力和体重下降。
3.肌张力增高
肌张力增高是指肌肉在静止状态下持续紧张，可能由中枢神经系统异常或其他神经病变引起。强直性肌营养不良症患者存在神经-肌肉传导障碍，导致肌张力增加。这种高肌张力主要出现在肢体近端，使患者感到僵硬和难以自由移动。
4.运动迟缓
运动迟缓可能是多巴胺代谢障碍所致，当强直性肌营养不良症累及大脑基底节时，会导致运动迟缓。患者可能会注意到动作变得缓慢，尤其是起立、转身和行走等日常活动。
5.共济失调
共济失调是由小脑、脊髓后根、前庭迷路系统等部位的损害所引起的一系列临床表现，强直性肌营养不良症晚期会影响小脑功能。患者会出现站立不稳、走路摇晃、醉酒步态等症状，严重时甚至无法独立站立或行走。
针对强直性肌营养不良症的症状，可以进行肌电图、基因检测等以确认诊断。治疗措施包括物理疗法、药物治疗如利鲁唑片、依达拉奉注射液等，重症者可能需要机械辅助呼吸。患者应避免剧烈运动，保持良好的营养状态，定期复查并咨询专业医生的意见。
1.肌无力
强直性肌营养不良症是一种遗传性疾病，由于基因突变导致编码抗肌萎缩蛋白的基因缺失或功能缺陷，影响肌肉收缩和维持姿势的功能。肌无力主要表现在四肢近端，可伴有吞咽困难和呼吸困难。
2.肌萎缩
肌萎缩是由于神经或肌肉本身损伤引起的肌肉体积减少，强直性肌营养不良症中，由于神经-肌肉传递障碍导致肌肉逐渐萎缩。通常从下肢远端开始，然后向上蔓延至躯干和上肢，伴随有肌肉无力和体重下降。
3.肌张力增高
肌张力增高是指肌肉在静止状态下持续紧张，可能由中枢神经系统异常或其他神经病变引起。强直性肌营养不良症患者存在神经-肌肉传导障碍，导致肌张力增加。这种高肌张力主要出现在肢体近端，使患者感到僵硬和难以自由移动。
4.运动迟缓
运动迟缓可能是多巴胺代谢障碍所致，当强直性肌营养不良症累及大脑基底节时，会导致运动迟缓。患者可能会注意到动作变得缓慢，尤其是起立、转身和行走等日常活动。
5.共济失调
共济失调是由小脑、脊髓后根、前庭迷路系统等部位的损害所引起的一系列临床表现，强直性肌营养不良症晚期会影响小脑功能。患者会出现站立不稳、走路摇晃、醉酒步态等症状，严重时甚至无法独立站立或行走。
针对强直性肌营养不良症的症状，可以进行肌电图、基因检测等以确认诊断。治疗措施包括物理疗法、药物治疗如利鲁唑片、依达拉奉注射液等，重症者可能需要机械辅助呼吸。患者应避免剧烈运动，保持良好的营养状态，定期复查并咨询专业医生的意见。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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