吉尔伯特综合症是一种遗传性、良性、非溶血性黄疸疾病，表现为持续的轻度高胆红素血症。
吉尔伯特综合征是由于肝细胞摄取和处理未结合胆红素的能力下降所致。这导致血液中的未结合胆红素水平升高，形成黄疸。患者可能经历慢性轻度至中度瘙痒、疲劳、右上腹不适以及间歇性出现的黄色皮肤和眼白。这些症状通常与肝脏代谢异常有关。
为确诊吉尔伯特综合症，医生可能会建议进行血常规、肝功能测试、尿液分析和超声波检查等。这些检查有助于评估患者的胆红素水平和其他肝脏参数是否异常。吉尔伯特综合症通常无需特殊治疗，因为它是自限性的。但当患者有明显症状时，可遵医嘱使用利福平、阿托伐醌片等药物以促进胆红素排泄。
患者应避免饮酒，保持均衡饮食，定期监测肝功能指标，确保充足的休息，以减少症状发作的风险。
吉尔伯特综合征是由于肝细胞摄取和处理未结合胆红素的能力下降所致。这导致血液中的未结合胆红素水平升高，形成黄疸。患者可能经历慢性轻度至中度瘙痒、疲劳、右上腹不适以及间歇性出现的黄色皮肤和眼白。这些症状通常与肝脏代谢异常有关。
为确诊吉尔伯特综合症，医生可能会建议进行血常规、肝功能测试、尿液分析和超声波检查等。这些检查有助于评估患者的胆红素水平和其他肝脏参数是否异常。吉尔伯特综合症通常无需特殊治疗，因为它是自限性的。但当患者有明显症状时，可遵医嘱使用利福平、阿托伐醌片等药物以促进胆红素排泄。
患者应避免饮酒，保持均衡饮食，定期监测肝功能指标，确保充足的休息，以减少症状发作的风险。
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