遗传性心肌肥大比较严重。
遗传性心肌肥大是由于特定基因突变引起的慢性心脏疾病，其特征为心室壁逐渐增厚。这种病理性的心室壁增厚会降低心脏的收缩能力，影响血液泵送，进而引发呼吸困难、心绞痛等临床症状。若未及时治疗，这些症状可能进一步恶化，最终导致心力衰竭甚至死亡。因此，遗传性心肌肥大属于较为严重的疾病，需要积极干预和管理。
患者可能出现胸闷、气促、夜间阵发性呼吸困难等症状，严重时可出现晕厥、水肿等现象。
针对遗传性心肌肥大的诊断和治疗需特别谨慎，建议定期监测病情变化，并在专业医生指导下使用美托洛尔缓释片、比索洛尔氢片等药物以改善预后。
遗传性心肌肥大是由于特定基因突变引起的慢性心脏疾病，其特征为心室壁逐渐增厚。这种病理性的心室壁增厚会降低心脏的收缩能力，影响血液泵送，进而引发呼吸困难、心绞痛等临床症状。若未及时治疗，这些症状可能进一步恶化，最终导致心力衰竭甚至死亡。因此，遗传性心肌肥大属于较为严重的疾病，需要积极干预和管理。
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针对遗传性心肌肥大的诊断和治疗需特别谨慎，建议定期监测病情变化，并在专业医生指导下使用美托洛尔缓释片、比索洛尔氢片等药物以改善预后。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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